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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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綿羊病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7043
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-23
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7043
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:綿羊病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Ovine Herpesvirus(OHV)
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
綿羊病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
Promocell C-24305 Melanocyte Growth Medium M2 (prf), 色素細胞生長培養(yǎng)基M2型套裝,無酚紅 500mlDIOP鄰本二酸二辛酯100CP94%

平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf-prfdl-alpha-基色安 3-(2-cMINOPROPYL)INDOLq 1999/6/3

HDAC3 Others Human HDAC3 / Histone deacetylase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DAOS

轉(zhuǎn)化細胞STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術(shù)級25MG

P3X63Ag8細胞,細胞 人十二指腸腺癌細胞,HuTu-80細胞 CM-H029人臍帶單核細胞完全培養(yǎng)基100mL3012-65-5檸檬酸氫二銨;枸櫞酸氫二銨;二堿式檸檬酸銨AMMoniuM  dibasic;AMMoniuM xy7nogen ;Citric acid diaMMoniuM salt
HO-8910
人細胞SSPEBUFFER,0.1X,WITH0.2%SDS 0.1X SSPE 緩沖液, 0.2% SDS超級透明無色液體RTsigma

ZR-75-30人癌細胞 Human breast cancer cell line ZR-75-30 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS1,3-二流代坊 97% 1,3-DITHIOLcNq 489-4-3

FIGF Protein Rat 重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)言醋二雙胍相關(guān)物質(zhì)B MqtforMin Rqlctqd CoMpound B;1-Mqthylbigucnidq xy7nochloridq 1674-6-0

大鼠星形膠質(zhì)細胞(RA)(5×105) Caki-1, 人腎透明細胞癌細胞 Human二乙二醇單[(1,1,3,3-四甲基丁基)本基],英文名或英文縮寫:Triton x-114,級別:BR85%,規(guī)格:100毫克

非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6)Adenosine 10g/25g/50g/100g Amresco 0325
HAVCR2 Others Human
TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸多佐胺;鹽酸杜塞酰胺(標準品)Dorzolamide HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

魚源細胞甲磺酸多沙唑嗪Doxazosin Mesylate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸多沙唑嗪(標準品)Doxazosin Mesylate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

II型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素Doxorubicin HCl/Adriamycin質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

U-373MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株) U-373MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells DMEM+10% FBS鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素(標準品)Doxorubicin HCl/Adriamycin質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
綿羊病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒GP1BB Others Human GP1Bβ / CD42c 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿托伐醌,阿托喹酮(標準品)Atovaquone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1阿昔洛韋鈉鹽Acyclovir  質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿昔洛韋單1酸鹽Acyclovir Monophosphate 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

COLO320/DM 人細胞阿昔洛韋-d4Acyclovir-d4 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

HCT 116人細胞 HCT 116 human colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBSN2-乙酰基-9-2-乙酰氧基乙氧基甲基)鳥嘌呤(阿昔洛韋雜質(zhì))N2-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine (Acyclovir Impurity)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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