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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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13241-28-6大黃酚-8-O-葡萄糖苷
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKR3337
  • cas:13241-28-6
  • 價格: ¥2390/瓶
  • 發布日期: 2020-07-02
  • 更新日期: 2025-03-17
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKR3337
用途 公司產品僅用于科研
包裝規格 20 mg/支
純度 ≥ 98%%
CAS編號 13241-28-6
是否進口

技術:

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

產品名稱

13241-28-6大黃酚-8-O-葡萄糖苷

英文名稱

Chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside

貨號

BKR3337

參數規格:

產品中文名稱: 大黃酚-8-O-葡萄糖苷

 中文別名:   大黃酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

英文名:   Chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside

CAS登錄號:   13241-28-6

分子式:   C21H20O9

分子量:   416.39

分子結構:

外觀:   黃色晶體

規格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   蓼科大黃屬植物葉大黃(Rheum palmatum L)的其根和莖

溶解性:   可溶于熱甲醇、DMSO等溶劑。

   具有殺死精子的作用。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

對照品實驗方法與判定:

13241-28-6大黃酚-8-O-葡萄糖苷1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120;進樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*371015天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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銀杏Ginkgo biloba Olivil monoacetate (-)-橄欖樹脂素 9-乙酸酯 1016974-78-9 C22H26O8 95%

異補骨脂查爾同IsopsorclqnchclconqHPLC98%;20mg/

虎杖Polygonum cuspidatum Torachrysone 決明柯同 22649-04-3 C14H14O4 長春地心(5900

含量測定呋咱甲氫龍100387-200401常溫,避光50mg

二類殘留溶劑-以標準品1.2ml×3ampules

puno1-hrb1  pUNO1-hRB1  20 μg

puno1-hrbbp4  pUNO1-hRBBP4a  20 μg

puno1-hrbbp7b  pUNO1-hRBBP7b  20 μg

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石松 Lycopodium japonicum Thunb. 石松靈減 6900-92-1 C16H25NO2 98% 撲草凈度標準物質

對照品熊去氧膽酸110755-9003含量測定

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雀舌黃楊Buxus bodinieri 2-etxyl-2,6,6-imetxylpiperidin-4-one none 133568-79-3 C10H19NO 95%

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。


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