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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3376 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 557-61-9 |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用
產品名稱 | 557-61-9二十八烷醇 |
英文名稱 | Octacosanol |
貨號 | BKR3376 |
參數規格：
產品中文名稱： 二十八烷醇
中文別名： 1－二十八烷醇, 正二十八烷醇
英文名： Octacosanol
英文別名： 1-Octacosanol, n-Octacosanol
CAS登錄號： 557-61-9
分子式： C28H58O
分子量： 410.76
分子結構：
外觀： 白色粉末
規格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 豆科豬屎豆屬植物假地藍(Crotalaria ferruginea Grah)的全草或帶根全草
溶解性： 可溶于熱乙醇、、苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷、石油醚等有機溶劑，不溶于水。
熔點： 83.2～83.6℃
： 增進耐力、提高反應靈敏性； 減輕；降低收縮期；提高機體。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
557-61-9二十八烷醇1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
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北美鵝掌楸Liriodendron tulipifera (+)-Pinoresinol diacetate 二乙酸-(+)-松脂醇酯 32971-25-8 C24H26O8 ≥95%
莰烯CcmphqnqHPLC≥98%，100mg/支
水燭香蒲 Typha angustifolia L. Typhaneoside 香蒲新苷 104472-68-6 C34H42O20 本磺酸(245518
中藥對照藥材石椒草121294-200402TLC法鑒別
20(S)-Ginsenoside-RH220(S)-人參皂苷-RH2度：≥98%
puno1-htyk2 pUNO1-hTYK2 20 μg
puno1-htyro3 pUNO1-hTYRO3 20 μg
puno1-hubp43 pUNO1-hUBP43 20 μg
puno1-huhrf1b pUNO1-hUHRF1b 20 μg
puno1-hulk1 pUNO1-hULK1 20 μg
557-61-9二十八烷醇辛烷磺酸 Octane sulfonic acid wo7ium salt 5g
氧化槐果減Oxysophoccrpinq6904-64-3HPLC≥98%;20mg/vial
大豆皂苷Aa soyasaponin Aa 117230-33-8 ≥ 98% 10mg/支
含量測定頭孢安芐130408-2007102-8℃，避光200mg
路路通酸;樺木酮酸;白樺脂酸;白樺脂酮酸 Betulonicacid 4481-62-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
