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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3415 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 548-37-8 |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用
產品名稱 | 548-37-8山茱萸苷 |
英文名稱 | Verbenalinp |
貨號 | BKR3415 |
參數規格：
產品中文名稱： 山茱萸苷
中文別名： 馬鞭草苷
英文名： Verbenalinp
英文別名： cyclopenta(c)pyran-4-carboxylicacid,1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1-(beta-d-glucopy;ranosyloxy)-7-methyl-5-oxo-,methylester,(1s-(1-alpha,4a-alpha,7-alapha,7a-a
CAS登錄號： 548-37-8
分子式： C17H24O10
分子量： 388.37
分子結構：
外觀： 無色結晶
規格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 山茱萸科植物山茱萸（Cornus officinalis Sieb.et Zucc）的果實
溶解性： 易溶于水，微溶于乙醇、醋酸乙酯和丙酮，幾乎不溶于氯仿和。
熔點： 182～183℃
旋光度： -173°（水）
： 利膽, 刺激交感神經纖維。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
548-37-8山茱萸苷1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
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九里香Murraya exotica Paniculidine C 圓錐定 C 97399-95-6 ≥95%
次屋頭原減Timqcconinq20mg/支
馬鞭草Herba Verbenae Verbenalin 馬鞭草苷 548-37-8 C17H24O10 HT-5(579
UV法溶出度檢查對安基水楊酸異煙100438-200401常溫，避光100mg
Irbesaan 厄貝沙坦標準品138402-11-6 200mg
puno1-mcx26 pUNO1-mCx26 20 μg
puno1-mcx32 pUNO1-mCx32 20 μg
puno1-mcx3cr1 pUNO1-mCX3CR1 20 μg
puno1-mcx43 pUNO1-mCx43 20 μg
puno1-mcxcl15 pUNO1-mCXCL15 20 μg
548-37-8山茱萸苷小檗紅堿 Berberrubine 分 子 量：321.3300 分子式：C19H15NO4 CAS編號：15401-69-1 小檗紅堿 --(Berberrubine )的詳細信息 【藥理性質】。
苦瓜Momordica charantia Momordicoside G 苦瓜皂苷 G 81371-54-2 C37H60O8 DL-alpha-蒎烯168361
對照品甲基丁香酚111642-200301含量測定
Amikacin阿米卡星標準品37517-28-5300mg阿米卡星標準品
花椒Zanthoxylum bungeanum 5-(3-xy7noxypropyl)-7-metxoxybenzofuran 7-甲氧基-5-本并丙醇 118930-92-0 C12H14O3 ≥95%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
