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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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486-86-2N-甲基野靛堿
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):BKR3601
  • cas:486-86-2
  • 發(fā)布日期: 2020-07-07
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號(hào) BKR3601
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20mg/支
純度 ≥ 98%%
CAS編號(hào) 486-86-2
是否進(jìn)口

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

產(chǎn)品名稱

486-86-2N-甲基野靛堿

英文名稱

NMethylcytisine

貨號(hào)

BKR3601

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: N-甲基野靛堿

 中文別名:   N-甲基金雀花堿

英文名:   NMethylcytisine

CAS登錄號(hào):   486-86-2

分子式:   C13H18N2O

分子量:   218.14

分子結(jié)構(gòu):

外觀:   無色針晶

規(guī)格:   20mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源:   豆科植物苦參Sophora flavescens Ait的干燥根。

   作用與金雀花堿相似而較弱。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

486-86-2N-甲基野靛堿1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測(cè)器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*371015天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來,保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是486-86-2N-甲基野靛堿的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

CF3237Z  GA-1000 5.0 ML  Clonetics cells  VIA

CF32363  Rat Dorsal Root Ganglion 200,000 c/v  Clonetics cells  AMP

CF3236K  Rat Calvariae Osteoblasts  Clonetics cells  AMP

CF32368  NHCF-V Human Cardiac Fibroblasts-Vent  Clonetics cells  AMP

CF32367  D-HPAEC-Human Pul Art Endo-Diab Type I  Clonetics cells  AMP

搭棚藤Porana discifera Pseudopalmatine 假巴馬汀堿 19716-66-6 C21H22NO4 98%

異數(shù)李速-3-O-葡萄糖苷Isorhcmnqtin-3-O-glucosidq10mg/

吳茱萸苷,野續(xù)斷苷III Cantleyoside 20mg HPLC98% 吳茱萸苷用于含量測(cè)定

含量測(cè)定鹽酸尼卡地平100586-200401常溫,避光100mg

丹曲林相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品7147-77-550mg

tlrl-wgps  WGP Soluble  50 mg

tlrl-pst  Pustulan  100 mg

tlrl-ffm  Furfurman  10 mg

tlrl-gcc  GlcC14C18  2 mg

tlrl-tdb  TDB  2 mg

486-86-2N-甲基野靛堿雙去氧基姜黃素 Bisdemetxoxycurcumin (98%,HPLC) 24939-16-0 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

三竹Garcinia mangostana a-倒捻子素 33390-42-0 C23H24O6 98% 甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯 共聚物(1:1-對(duì)照譜圖(M0620000

對(duì)照品扶康唑100314-200402含量測(cè)定

Flecainide Related Compound A扶卡尼相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品75mg扶卡尼相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

杜虹花Callicarpa pedunculata 6-O-ans-p-Coumaroylshanzhiside metxyl ester 6-O-反式對(duì)酰山梔苷甲酯 1246012-26-9 C26H32O13 98%

HPLC注意事項(xiàng):

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。


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