![]() |
產地 | 進口、國產 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKR3697 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
包裝規格 | 20mg/支 |
純度 | ≥98%% |
CAS編號 | 55576-66-4 |
是否進口 | 是 |
技術:
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用
產品名稱 | 55576-66-4仙鶴草酚B |
英文名稱 | Agrimol B |
貨號 | BKR3697 |
參數規格:
產品中文名稱: 仙鶴草酚B
英文名: Agrimol B
CAS登錄號: 55576-66-4
分子式: C37H46O12
分子量: 696.31
分子結構:
外觀: 黃色針狀結晶(CHCl3-MeOH)
規格: 20mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源: 仙鶴草
熔點: 173℃~175℃
旋光度: -3.3°(C=1,CHCl3)
: 收斂止血,截瘧,止痢,。用于,,,,血痢,脫力勞傷,,帶下。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
對照品實驗方法與判定:
55576-66-4仙鶴草酚B1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
產品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
以下是55576-66-4仙鶴草酚B的相關熱銷產品:
rawl-kocgas RAW-Lucia™ ISG-KO-cGAS Cells 3-7 x 10e6 cells
rawl-koif16 RAW-Lucia™ ISG-KO-IFI16 Cells 3-7 x 10e6 cells
rawl-koirf3 RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF3 Cells 3-7 x 10e6 cells
rawl-koirf7 RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF7 Cells 3-7 x 10e6 cells
rawl-komavs RAW-Lucia™ ISG-KO-MAVS Cells 3-7 x 10e6 cells
國槐Sophora japonica Robinin 刺槐素 301-19-9 C33H40O19 ≥98%
馬錢苷醋Logcninccid20mg/支
花前胡乙素 Praeruptorin B 81740-07-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
HPLC法含量測定鹽酸替扎尼定100644-200401常溫,避光50mg
Esone雌酚酮標準品53-16-7200mg
pdrive5lc-hcd14 pDRIVE5Lucia-hCD14 20 μg
pdrive5lc-hcd43 pDRIVE5Lucia-hCD43 20 μg
pdrive5lc-hcd45 pDRIVE5Lucia-hCD45 20 μg
pdrive5lc-hcd68 pDRIVE5Lucia-hCD68 20 μg
pdrive5lc-hcea pDRIVE5Lucia-hCEA 20 μg
55576-66-4仙鶴草酚B升麻Cimicifuga foetida prim-O-Glucosylangelicain (S)7-[(BETA-D-葡萄糖氧基)甲基]-2,3-二氫-4-羥基-2-(1-羥基-1-甲基乙基)-5H-并[3,2-G][1]本并-5-酮 85889-15-2 C21H26O11 ≥95%
路路通醋Pcssqpcoccid20mg/支
甲基麥冬黃同B metxylophiopogonone B 20mg HPLC≥98% 甲基麥冬黃同B
含量測定鹽酸昂丹司瓊100559-200301常溫,避光50mg
地克珠利系統適用性合劑標準品50mg
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。