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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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138-52-3水楊苷
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKR4043
  • cas:138-52-3
  • 發布日期: 2020-07-08
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKR4043
用途 公司產品僅用于科研
包裝規格 20 mg/支
純度 ≥98%%
CAS編號 138-52-3
是否進口

技術:

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

產品名稱

138-52-3水楊苷

英文名稱

D-(?)-Salicin

貨號

BKR4043

參數規格:

產品中文名稱: 水楊苷

 中文別名:   水楊甙;水楊素

英文名:   D-(?)-Salicin

英文別名:   2-(Hydroxymethyl)phenyl-beta-D-glucopyranoside

CAS登錄號:   138-52-3

分子式:   C13H18O7

分子量:   286.28

分子結構:

外觀:   白色結晶

規格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   柳屬紫柳樹皮

溶解性:   可溶于水,易溶于沸水,難溶于乙醇,不溶于醚或氯仿,但能溶于堿溶液、吡啶或冰醋酸中。

熔點:   199202

旋光度:   -45.6°

   具有和作用,過去曾用于的,現已被其他藥物所代替。由于它水解后可產生水楊醇,容易被氧化而產生水楊酸,因此曾是合成水楊酸類藥物的主要來源,現在制藥工業上已采用合成法 水楊酸

對照品實驗方法與判定:

138-52-3水楊苷1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120;進樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。


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