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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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Hs832.Tc細胞
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:E01037
  • 價格: ¥2110/株
  • 發布日期: 2020-10-10
  • 更新日期: 2025-03-17
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 E01037
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 卵巢,惡性囊腫
細胞形態 詳見說明書
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態 貼壁
物種來源
包裝規格
純度 詳見說明書%
是否進口

帛科細胞工廠適用于工業批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業,也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用,有效避免污染。

產品名稱

Hs832.Tc細胞

單位

貨號

E01037

產品簡稱:Hs832.Tc細胞
中文名稱:人卵巢良性細胞

規格:瓶

種屬:人

來源:卵巢,惡性

培養基:DMEM

狀態:貼壁

單位:

貨號:E01037

細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4冰箱,約40min
2.
接著置于-20冰箱,約30-60min
3.
置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.
置于液氮罐中長期保存。
5
產品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構,以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.
不宜將凍存細胞放置在0-60這一溫度范圍內過久,低溫損傷主要發生在這一溫度區內,是危險溫區
3.
注意定期檢查液氮罐內液氮量,及時添加。

具體步驟:
Hs832.Tc細胞. 水的制備:
帛科細胞培養用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:HanksD-Hanks液的配制)
1.
溶解定容:將藥品(NaCl 8.0gKCl 0.2gNa2HPO4·H2O 1.56gKH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.
移入溶液瓶內待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在pH8.0、溫度為37時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+Mg2+BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.
稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調PH7.2左右)或PBSD-hanks)液中。攪拌混勻,置于4內過夜。
2.
用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20保存以備使用。
水飽和酚   10x250ml  4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one hydrochloride  898543-06-1  中文名:  分子式:C14H18ClN3O4  度:98.0%  關鍵詞: 

雙重酯酶染液   Wright - Giemsa dye composite                 4,4'-Cyclohexylidenebisphenol  中文名:4,4'-環亞己基雙苯酚  分子式:C18H20O2 

雙向調節蛋白   英文名稱:   Amphiregulin   規格:   48T/96T   英文縮寫:   AR  4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one  446292-10-0  中文名:  分子式:C14H17N3O4  度:98.0%  關鍵詞: 

雙縮脲法蛋白含量測試盒   可見分光光度法   50/48  Prasugrel  150322-43-3  中文名:普拉格雷  分子式:C20H20FNO3S  度:98.0%  關鍵詞: 

雙縮脲法蛋白含量測試盒   可見分光光度法   100/96              Prasugrel  150322-43-3  中文名:普拉格雷  分子式:C20H20FNO3S
左旋多巴(標準品)  L-dopa,Levodopa  質量規格:HPLC98%,標準品 1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA檢測試劑盒Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 96T/48T

左旋多巴  L-dopa  質量規格:HPLC>97%,BR 大鼠性因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒 Rat von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit

L-a-氨基己二酸  L-a-Aminoadipic acid  質量規格:>98%,BR 英文名稱RatPCNAELISAKit大鼠增殖細胞抗原(PCNA)規格:96T/48T

L-環丙基丙氨酸  L-Cyclopropylalanine  質量規格:>98%,BR 高容量細胞熒光篩選技術試劑盒5

L-高苯丙氨酸  L-Homophenylalanine  質量規格:>98%,BR ELISAKitHp-IgM人幽門螺旋桿菌IgM規格:48T/96T

L-高脯氨酸  L-Pipecolic acid   質量規格:>98%,BR 小鼠巨細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒 ,英文名: GM-CSF ELISA Kit

L-正纈氨酸  L-Norvaline  質量規格:99%,BR 雞抗體IgG(JEIgG)ELISA檢測試劑盒ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit 96T/48T

L-叔亮氨酸  L-tert-Leucine  質量規格:0.99 4-羥基壬烯酸(HNE)試劑盒 Human 4-Hydroxynonenal,HNE ELISA Kit

L-茶氨酸  L-Theanine  質量規格:≥98%,BR 英文名稱Mouseα1-AcidglycoproteinELISAKit小鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)規格:96T/48T

L-茶氨酸(標準品)  L-Theanine  質量規格:HPLC98%,標準品 冰凍切片組織DAPKINASE蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)異維A酸質量規格:>99.0%,BRIsotretinoin

小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼成纖維細胞,BLO-11細胞 RM-1(細胞)異維A酸(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Isotretinoin

人癌細胞;SK-BR-3鹽酸替羅非班(標準品)質量規格:HPLC>99,標準品Tirofiban HCl

AGRP Others Human AgRP / AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 普魯蘭糖;普魯蘭多糖質量規格:Viscosity100-180 mPa-s;BRPullulan

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6維生素 E, 生育酚質量規格:>98%,油狀Vitamin E,dl-α-tocopherol
Hs832.Tc
細胞HCT-8/FU 人尿嘧啶耐藥株甜菊苷(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Stevioside

ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 土貝母苷甲(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Tubeimoside I

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2土荊皮乙酸(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Pseudolaric Acid B

IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 土木香內酯(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Alantolactone

滑膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)替米沙坦酰基-β-D-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide
細胞計數:
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.
制備計數用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.
將細胞懸液滴入計數板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.
統計四個大格的細胞數:將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數板,當看到鏡中出現計數方格后,數出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.
計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數)/ml 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是11稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為:
1.0mm
(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 1ml1000mm3

 


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