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產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E01387 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 前列腺;上皮細胞;男性 |
細胞形態 | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態 | 貼壁 |
物種來源 | 人 |
包裝規格 | 瓶 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業,也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用,有效避免污染。
產品名稱 | RWP BK2細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E01387 |
產品簡稱:RWP BK2細胞
中文名稱:人上皮細胞
規格:瓶
種屬:人
來源:;上皮細胞;男性
培養基:DMEM
狀態:貼壁
單位:
貨號:E01387
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構,以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內過久,低溫損傷主要發生在這一溫度區內,是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量,及時添加。
具體步驟:
RWP BK2細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒 Fast exaction kit for phage genomic DNA Panaxyne 122855-49-6 中文名: 分子式:C14H20O2 度:97.0% 關鍵詞: 細胞毒活性; 聚乙炔; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
γ-谷酰轉肽酶活性elisa試劑盒 γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒 規格型號:96T/48T γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒、γ-谷酰轉肽酶活性elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Tryptophan 中文名: 分子式:C11H12N2O2
γ-谷酰半胱酸合成酶(γ-GCS)測定試劑盒(速率法) Withaperuvin C 中文名: 分子式:C28H38O7
γ干擾素 英文名稱: Rabbit γ Ierferon 規格: 48T/96T 英文縮寫: IFN-γ Albendazole 中文名:阿苯達唑 分子式:C12H15N3O2S
β-整合素 英文名稱: β-Iegrin 規格: 48T/96T 英文縮寫: β-Iegrin Wallicoside 88797-59-5 中文名:斷節參苷 分子式:C61H98O26 度:98.0% 關鍵詞:
醋酸辛酯(標準品) Octyl acetate 質量規格:HPLC≥98%,標準品 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA檢測試劑盒RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit 96T/48T
大車前苷(標準品) Plantamajoside 質量規格:HPLC≥98%,標準品 人酸脫氫酶E1(PDH E1)試劑盒 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit
大豆苷,黃豆苷 (標準品) Daidzin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit大鼠β(TNF-β)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大黃酚(標準品) Chrysophanol 質量規格:HPLC≥98%,標準品 Murashige&Skoog完全培養基500毫升溶液/片劑
大黃素 Emodin 質量規格:≥97%,BR PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISA試劑盒豬促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大黃素(標準品) Emodin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 小鼠核因子κB(NF-Kb)ELISA試劑盒 ,英文名: NF-Kb ELISA Kit
大黃酸 Rhein 質量規格:HPLC≥98%,BR 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T
大黃酸(標準品) Rhein 質量規格:HPLC≥98%,標準品 人酸激酶R型同工酶(R-PK)試劑盒 Human R-PK ELISA Kit
大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(標準品) Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside 質量規格:HPLC≥98%,標準品 Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AILR1ELISAKit大鼠相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大薊苷 Pectolinarin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 MYC(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
Hep G2 人細胞1酸二氫銨(分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%)質量規格:分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%Ammonium phosphate monobasic
SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜細胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS1酸二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))質量規格:for HPLC,≥99.0%(T)Ammonium phosphate monobasic
內皮生長因子殺蟲脲(標準品)質量規格:分析標準品Triflumuron
大鼠腹部脊髓神經元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人細胞系 Human戊菌隆(分析標準品,99.5%)質量規格:分析標準品,99.5%Pencycuron
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1噻螨酮標準溶液(100μg/ml,u=3%)質量規格:100μg/ml,u=3%Hexythiazox solution
RWP BK2細胞CM-M043小鼠小腸平滑肌細胞完全培養基100mL苯溴馬隆(標準品)質量規格:含量測定BENZBROMARONE
小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 小鼠頜下腺上皮細胞完全培養基 100mL鹽酸布替萘芬(標準品)質量規格:HPLC法含量測定Butenafine HCl
小鼠神經干細胞 Mouse鹽酸托烷司瓊(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Tropisetron hydrochloride
PTX3 Others Human 人 PTX3 / TNFAIP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸托烷司瓊質量規格:>98%,BRTropisetron hydrochloride
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1鹽酸魯拉西酮質量規格:>99%,BRLurasidone HCl
細胞計數:
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數:將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數板,當看到鏡中出現計數方格后,數出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數)/ml= ( 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3