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帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。

產品簡稱：EVSA-T細胞
中文名稱：人細胞

規格：瓶

種屬：人

來源：；腹水轉移；女性

培養基：DMEM

狀態：貼壁

單位:

貨號：E0680

細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。

具體步驟：
EVSA-T細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
Kisser'sMouingMedium                    Anthraquinone  中文名：蒽醌  分子式：C14H8O2 

itonX-100   250ml                 3-Amino-4-hydroxybenzoic acid  中文名：3-氨基-4-羥基苯甲酸  分子式：C7H7NO3 

Isicacidsalt   100g                 Pseudoprotodioscin  102115-79-7  中文名：偽原薯蕷皂苷  分子式：C51H82O21 

is,Hydrochloride   500g  3-Amino-4-methylbenzamide  19406-86-1  中文名：3-氨基-4-甲基苯甲酰胺  分子式：C8H10N2O 

IPTG,DioxaneFree   100g  Pseudoprotodioscin  中文名：偽原薯蕷皂苷  分子式：C51H82O21
格列喹酮  Gliquidone  質量規格：>98%,BR 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA檢測試劑盒Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 96T/48T

格列喹酮(標準品)  Gliquidone  質量規格：HPLC>98%,標準品 人鞭毛蛋白(flagellin)試劑盒 Human flagellin ELISA Kit

人參皂苷Rf(標準品)  Ginsenoside Rf  質量規格：HPLC≥98%，標準品 RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit大鼠內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人參皂苷Rg1(標準品)  Ginsenoside Rg1  質量規格：HPLC≥98%,標準品 NIATION蛋白質濃度定量試劑盒100

(R型)人參皂苷Rg2（標準品）  20(R)Ginsenoside Rg2  質量規格：HPLC≥98%，標準品 PorcineImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒豬球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人參皂苷Rg2(標準品)  Ginsenoside Rg2  質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠胱天蛋白酶3(CASP3)ELISA試劑盒 ，英文名： CASP3 ELISA Kit

(R型)人參皂苷Rg3(標準品)  20(R)Ginsenoside Rg3  質量規格：HPLC≥98%，標準品 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA檢測試劑盒HumanMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 96T/48T

(S型)人參皂苷Rg3(標準品)  Ginsenoside Rg3  質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠胎盤生長因子(PLGF)試劑盒 Rat placea growth factor,PLGF ELISA kit

人參皂苷Rh1(標準品)  Ginsenoside Rh1  質量規格：HPLC≥98%，標準品 英文名稱Ratdihy-drotestosteroneELISAKit大鼠雙氫睪同(DHT)規格：96T/48T

(S型)人參皂苷Rh2(標準品)  Ginsenoside Rh2  質量規格：HPLC≥98%,標準品 環境鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20
人胚;HFL1L(+)-阿拉伯糖質量規格：>98%,BRL(+)-Arabinose

狗腎細胞;Super Tube 胚胎成纖維細胞，3T6-Swiss albino細胞 Hed68細胞，果子貍腎上皮細胞去離子甲酰胺質量規格：>99%,分子生物學級Formamide deionized

人胚;WI-38 [WI38]聚酰胺粉(柱層析用，10-30目)質量規格：柱層析用，10-30目Polyamide

HA Others H4N6 甲型 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸氫二鈉,二水(for HPLC, ≥99%(T))質量規格：for HPLC, ≥99%(T) phosphate dibasic dihydrate

NeuroFectagen? 神經細胞轉染試劑盒無水硫酸鈉(農殘級)質量規格：農殘級 sulfate anhydrous
EVSA-T細胞CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋細胞系)5×106cells/瓶×2巴卡丁 III質量規格：度> 98%,BR，可用于細胞培養Baccatin III

CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 巴卡丁 III（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Baccatin III

人骨骼肌細胞RNAHSkMC miRNA5 μg巴氯芬質量規格：度>99,USPBaclofen

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2 癌細胞，MDA-MB-231細胞 J774A.1細胞，小鼠單核巨噬細胞氨氯地平質量規格：>99.0%,BRAmlodipine

人胚腎上皮細胞系;KiMA氨氯地平（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Amlodipine
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3