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產品簡稱：SAS細胞
中文名稱：人舌鱗癌細胞

規格：瓶

種屬：人

來源：舌鱗癌；女性

培養基：DMEM

狀態：貼壁

單位:

貨號：E01311

帛科細胞培養器材的選擇：從培養量大小來講，從小到大有細胞培養板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養瓶培養面積從25-225平方厘米不等，一般都經過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規模培養時用（如單克隆細胞的培養等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養的一段時間，非細胞有絲分裂次數）時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
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Humancytokeratin19,CK-19ELISA試劑盒人細胞角蛋白19(CK-19)ELISA試劑盒規格：96T/48T  (-)-Phaselic acid  423170-79-0  中文名：  分子式：C13H12O8 

Humancytokeratin18,CK-18ELISA試劑盒人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒規格：96T/48T  (+)-Noe's reagent  中文名：(+)-核歐沃豪斯效應試劑  分子式：C24H38O3 

Humancytokeratin17,CK-17ELISA試劑盒人細胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒規格：96T/48T  2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethylamine hydrochloride  139525-77-2  中文名：  分子式：C13H16ClNO 

Humancytokeratin13,CK-13ELISA試劑盒人細胞角蛋白13(CK-13)ELISA試劑盒規格：96T/48T  2-(Chloromethyl)-4-methylquinazoline  中文名：  分子式：C10H9ClN2 

HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISA試劑盒人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒規格：96T/48T  2,2'-Anhydro-5-methyluridine  中文名：2,2'-O-脫水-5-甲基尿嘧啶核苷  分子式：C10H12N2O5
鹽酸阿米洛利(標準品)  Amiloride hydrochloride   質量規格：含量測定 大鼠末端補體復合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA檢測試劑盒RatterminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit 96T/48T

3，5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（標準品）  Methyl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate  質量規格：檢查 人白三烯D4(LTD4)試劑盒 Human leukoiene D4,LTD4 ELISA Kit

苯噻啶（標準品）  Pizotifen  質量規格：檢查 SheepIerleukin1β,IL-1βELISAKit綿羊白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規格：96T/48T

β-環糊精（標準品）  β-Cyclodextrin  質量規格：含量測定 P35(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

卡托普利二硫化物（標準品）  Captopril Disulfide  質量規格：檢查 PorcineLeptin,LEPELISA試劑盒豬瘦素(LEP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

氯羥喹（標準品）  Clioquinol  質量規格：HPLC含量測定 小鼠孤啡肽(OFQ)ELISA試劑盒 ，英文名： OFQ ELISA Kit

硫酸沙丁胺醇（標準品）  Albuterol sulfate  質量規格：HPLC>98%,標準品 人膽(HDL-C)ELISA檢測試劑盒HumanHighdensitylipoproteincholesterol,HDL-CELISAKit 96T/48T

硫酸普拉睪酮鈉（標準品）  Dehydroepiandrosterone-3-sulfate  質量規格：含量測定 大鼠抗原(RAGE)試劑盒 Rat renal tumor aigen,RAGE ELISA kit

撲米酮（標準品）  Primidone  質量規格：檢查 英文名稱RatALDELISAKit大鼠固同(ALD)規格：96T/48T

葡萄糖酸鋅（標準品）  Zinc gluconate  質量規格：檢查 活體內蛋白質交聯共沉淀檢測試劑盒10
大鼠腦膜細胞完全培養基 100mL丙草胺標準溶液(10μg/ml,u=2%)質量規格：10μg/ml,u=2%Pretilachlor solution

MCF 10A人正常上皮細胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)殘殺威標準溶液(10μg/ml,u=4%)質量規格：10μg/ml,u=4%Propoxur solution

IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)氟比洛芬(國產)質量規格：>98%,國產美侖Flurbiprofen

MPC-11(小鼠漿細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細胞)氟比洛芬(進口)質量規格：>98%,原裝進口Flurbiprofen

Hep-2, 人細胞系氟比洛芬（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Flurbiprofen
SAS細胞CL-0081F81(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2絡緦（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Rosin

KM3, 人細胞 細胞,HCC-9204細胞 NCI-H292(細胞(結轉移))AT7519.HCl質量規格：>98%,多種CDK抑制劑AT7-519.HCl

小鼠細胞;GT1-1培利替尼;貝利替尼;EKB569質量規格：>98%,不可逆EGFR抑制劑Pelitinib (EKB-569)

CD2 Others Human 人 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷公藤乙素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Tripdiolide

興國鯉尾鰭細胞;XGL洛沙坦三苯甲基質量規格：美國進口Losartan Trityl Ether
注意事項：
SAS細胞（1）預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。