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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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Ana-1細胞
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:E0039
  • 價格: ¥1320/株
  • 發布日期: 2020-10-15
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 E0039
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 巨噬細胞;J2逆轉錄病毒轉染;C57BL/6
細胞形態 詳見說明書
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態 懸浮
物種來源 小鼠
包裝規格
純度 詳見說明書%
是否進口

產品簡稱:Ana-1細胞
中文名稱:小鼠巨噬細胞

規格:瓶

種屬:小鼠

來源:巨噬細胞;J2逆轉錄病毒轉染;C57BL/6

培養基:1640

狀態:懸浮

單位:

貨號:E0039

產品名稱

規格

貨號

Ana-1細胞

E0039

帛科細胞培養器材的選擇:從培養量大小來講,從小到大有細胞培養板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養瓶、細胞工廠等,更大就是反應器了。

帛科細胞培養瓶培養面積從25-225平方厘米不等,一般都經過表面改性處理,適合細胞貼壁和生長。225ml 175ml的多用于大規模培養時用(如單克隆細胞的培養等),75ml的多用于一般性細胞實驗用(一般性的傳代,保存細胞,為實驗提供細胞等),25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養,還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養的具體步驟和注意事項:
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后,在37水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中,加入37oC預熱的DMEM完全培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。
加入DMEM完全培養基清洗,棄上清液。加入DMEM完全培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
2.
細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%(過量不足,過晚細胞狀態不佳,1:21:10以上的比率傳代培養,一般1:31:5細胞一代,即從細胞接種到分離再培養的一段時間,非細胞有絲分裂次數)時,去掉完全培養基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以蓋住細胞**消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察消化細胞,若胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度)進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min 
加入適量DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養基清洗,棄上清液。
加入DMEM完全培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時,去掉完全培養基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養基清洗,棄上清液。加入lml凍存液(90%胎牛血清,10% DMSO 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整,凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養,另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質,如蔗糖,白蛋白等從而更好地保護細胞),放入凍存管內(管內有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入4oC冰箱中凍存30min,然后放入-20oC冰箱中凍存30min,再置于-80冰箱內過夜。
*
天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放人液氮,可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑,會導致細胞內冰晶的產生,從而使細胞產生內源性的機械損傷,引起細胞內環境滲透壓,PH,電解質等的改變,進而促使細胞死亡。
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兔基質金屬蛋白酶 1   英文名稱:   Rabbit Maix Metalloproteinase 1   規格:   48T/96T   英文縮寫:   MMP-1  5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid  中文名:  分子式:C5H3ClO2S  度:98.0%

兔基質金屬蛋白9MMP-9ELISA試劑盒     4-O-(3-nitropropanoyl)corollin  122475-42-7  中文名:  分子式:C18H24N4O18  度:關鍵詞:
Ana-1
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Methyl β-D-fructofuranoside  中文名:甲基-β-D-果糖苷  分子式:C7H14O6  度:兔子促甲狀腺素(TSH)ELISAKit
注意事項:
Ana-1細胞1)預熱培養用液:把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴鍋內預熱;
2)用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手;
3)正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且減少污染;
4)點燃酒精燈:注意火焰不能太小;
5)嚴格的無菌操作;
6)貼壁細胞消化適度:消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應該注意培養細胞形態的變化,一旦胞質回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化;
7)傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作,每種細胞使用一套器材。避免交叉感染;
8)傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。

 


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