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產地 | 進口、國產 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BK1158 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
包裝規格 | 5 mg 25 mg 50 mg |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
參數規格:
產品名稱:脂性Cy7
英文名稱:脂性Cy7
貨號:BK1158
產品規格:5 mg 25 mg 50 mg
產品有效期:一年
實驗要點:
1.CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。
2.在最適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質,特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液,可減輕這兩種現象,同時可加入適量的異戊醇(苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1),異戊醇的作用是消泡,并使蛋白質層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復雜的光,分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運動,不同物質由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,根據這一特征,應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析,或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器,可精確稱量至0.0001g (即0.1mg)以上。分析天平類型多種多樣,但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據杠桿原理,當天平達平衡時,物體的質量即等于砝碼的質量;電子分析天平多采用電磁平衡方式,因稱出的是重量,需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產品:
NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二氨基二苯硫(標準品)質量規格:分析標準品4,4'-Thiodianiline
I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL丙位十二內酯(分析標準品,≥98.5%(GC))質量規格:分析標準品,≥98.5%(GC) γ-Dodecalactone
CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構建穩定株)人舌鱗癌細胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS苯并[g,h,i]芘(標準品)質量規格:分析標準品Benzo[ghi]perylene
IL21 Protein Mouse 重組小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白1-十八1(標準品)質量規格:分析標準品,≥99.5%(GC)1-Octadecene
人表皮色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse辛胺(標準品)質量規格:分析標準品,≥99.5%(GC)n-Octylamine
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HepG2/2-15細胞,人細胞 小鼠單核巨噬細胞細胞,RAW 264.7細胞 大耳山羊皮膚細胞;LDG-3色素(水溶)質量規格:BSNigrosine water soluble
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Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內皮細胞生長培養基2型套裝 500ml7-羥基;傘形花內酯(標準品)質量規格:GC≥98%,標準品7-Hydroxycoumarin
人真皮成纖維母細胞-胎兒HDF-f6,7,8,9脫氫帕潘立酮鹽酸鹽質量規格:美國進口6,7,8,9 Dehydro Paliperidone Hydrochloride
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 大鼠平滑肌細胞完全培養基 100mLDINP鄰本二羧酸-二-C8-10支鏈烷基酯25克AR,98%
B16 小鼠色素瘤細胞醋銫 CqsiuM chroMctq 2630-90-
SEMA4D Others Human 人 SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基shēng huà shì jì容量:100克
EB病毒轉化的人B細胞;KMY1036酒精元,英文名或英文縮寫:Nigrosine alcohol soluble,級別:超,98%,規格:100毫克
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脂性Cy7神經元生長添加物NGS曲拉通X-114Triton X-114質量規格:BC
CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲拉通X-405Triton X-405質量規格:70% in H2O
大鼠氣管平滑肌細胞完全培養基 100mLCHAPS;3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸CHAPS質量規格:>98.5%
F81細胞,貓腎細胞 NCI-H838 [H838](人細胞) 散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21CHAPSO;3-[(3-膽氨丙基)二甲基氨基]-2-羥基-1-丙磺酸CHAPSO質量規格:>99%,分子生物學級;
NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)二硫赤蘚醇(DTE);1,4-二硫代赤蘚醇1,4-Dithioerythritol 質量規格:>99%,進分sigma
操作流程:
1. 脂性Cy7 根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait完全滲入到組織中),然后轉移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時仍為液態,有結晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本,反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。