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產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0271 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 肝;SV40轉化;Spragu BKDawley |
細胞形態 | 貼壁 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態 | 詳見說明書 |
物種來源 | 大鼠 |
包裝規格 | 1×106 |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱: 大鼠肝星形細胞
簡稱:HSC-T6
種屬:大鼠
來源:肝;SV40轉化;Spragu BKDawley
培養基:DMEM
狀態:貼壁
產品規格:1×106
單位:T25/瓶
貨號:AE0271
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作:
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
9、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養:放置于37℃,5% CO2培養箱中。
phospho-ATF2 (Ser94) 英文名稱: 磷酸化活化復制因子2抗體 0.1ml
phospho-ATXN1(Thr236) 英文名稱: 磷酸化失調癥蛋白1抗體 0.1ml
ANKRD17 英文名稱: 錨蛋白重復結構域蛋白17抗體 0.2ml
ALDH1A1 英文名稱: 胞質乙醛脫氫酶1抗體 0.2ml
ARL3 英文名稱: ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 0.2ml
15 Lipoxygenase 1 英文名稱: 花生四烯酸15脂氧合酶1抗體 0.2ml
ABC2 英文名稱: 增強蛋白2抗體 0.2ml
Alpha 1 microglobulin 英文名稱: α1微球蛋白抗體 0.2ml
Alpha B Crystallin 英文名稱: α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體 0.1ml
ADORA2B 英文名稱: 腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體 0.1ml
ARK5 英文名稱: AMPK的相關蛋白激酶5抗體 0.2ml
ANP32C 英文名稱: 致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體 0.2ml
Adenosine deaminase 英文名稱: 腺苷脫氨酶抗體 0.1ml
ASB4 英文名稱: 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體 0.2ml
ATRNL1 英文名稱: ATRNL1蛋白抗體 0.2ml
AFP4a 英文名稱: AFP4a蛋白抗體 0.2ml
APBB2 英文名稱: 鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體 0.2ml
APBB3 英文名稱: 鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體 0.2ml
APPBP2 英文名稱: β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體 0.2ml
Aph-1b 英文名稱: 早老素穩定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體 0.2ml牛津瓊脂基礎 100g 用于單核增生李斯特氏菌的選擇性分離(SN0184-2005)。
半固體瓊脂 250g 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。
李氏增菌肉湯基礎(LB1,LB2) 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(GB 4789.30-2010)。
改良的Mc Bride瓊脂MMA 250g 用于單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(GB/T4789.30-2003,SN0184-93)。
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 250g 廣泛用于細菌的培養,特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005,I...
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯TSB-YE 250g 廣泛用于細菌的培養,特別用于食品中李斯特氏菌的增菌培養(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005,ISO標...
硝酸鹽蛋白胨水培養基(硝酸鹽胨水培養基) 250g 用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產氣試驗(GB15979-2002,《中華人民共和國藥典》2005年版,化妝品衛生...
假單胞菌瓊脂基礎培養基/CN瓊脂 250g 用于飲用天然礦泉水檢驗中銅綠假單胞菌的測定。(GB/T 8538-2008)
金氏B培養基 250g 用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產熒光特性的測定。(GB/T 8538-2008)
綠膿菌素測定用培養基PDP(藥典) 250g 用于鑒別綠膿桿菌產生綠膿菌素試驗。(《中華人民共和國藥典》2010年版)
綠膿菌素測定用培養基(PDP) 250g 用于鑒別綠膿桿菌產生綠膿菌素試驗(GB15979-2002,(化妝品衛生規范微生物檢驗方法2007版)。
溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養基 250g 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發酵菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》2010年版)
十六烷三甲基溴化銨培養基 100g 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發酵菌的選擇性分離培養(GB15979-2002,化妝品衛生規范微生物檢驗...
乙酰胺培養基 100g 用于革蘭氏陰性非發酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(化妝品衛生規范微生物檢驗方法2007版)。
明膠培養基(營養明膠) 100g 供測定細菌液化明膠使用(GB15979-2002和GB/T4789.28-2003 中3.10,GB/T4789.35-2003)。
明膠培養基(營養明膠) 100g 供測定細菌液化明膠使用(GB15979-2002和GB/T4789.28-2003 中3.10,GB/T4789.35-2003)。
L-酪氨酸營養瓊脂配套試劑 10支/盒 L-酪氨酸營養瓊脂基礎配套試劑
L-酪氨酸營養瓊脂基礎 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的L-酪氨酸分解試驗。
Additives Tyrosine Agar 10支/盒
Tyrosine Agar Base 500g 用于蠟樣芽孢桿菌的L-酪氨酸分解試驗。Tyrosine agar is used for tyrosine decompose test by B...
大鼠肝星形細胞甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板(MYP) 90mmX20個 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數測定及分離培養(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.14-2003,SN0176-92和...
血平板 90mm×20個 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10-2010,GB/T4789.37-2008 ,GB 4789.30-2...
甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎MYP 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數測定及分離培養(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.14-2003,SN0176-92和...
胰蛋白胨大豆肉湯培養基 250g 可廣泛應用于細菌的培養,特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟...
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。