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基本信息：

商品介紹：

特點:
(1)應用廣泛 產品僅用于科研
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速

實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以 更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
β-N-乙酰基葡萄糖苷酶（NAG）試劑盒（比色法）  3-Allylrhodanine  1457-47-2  中文名：3-烯丙基羅丹寧  分子式：C6H7NOS2 

β-（D3-H）測定試劑盒（酶比色法）  4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone  2549-87-3  中文名：4-丙烯氧基-2-羥基二苯甲酮  分子式：C16H14O3 

α-銀環蛇(α-BGT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Triptoquinone A  中文名：  分子式：C20H24O4 

α-巖藻糖苷酶（AFU）測定試劑盒（速率法）                    Xanthopurpurin  518-83-2  中文名：1,3-二羥基蒽醌  分子式：C14H8O4 

α戊二酸脫氫酶（α-KGDH）試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣              Atrazine  中文名：阿特拉津  分子式：C8H14ClN5
生長激素   英文名稱：   growth hormone   規格：   48T/96T   英文縮寫：   HGH  Przewaquinone A  76843-23-7  中文名：紫丹參甲素  分子式：C19H18O4  度：98.0%  關鍵詞：  ; 鼠尾草屬; 二萜醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

生長分化因子-3   英文名稱：   growth differeiation factor 3   規格：   48T/96T   英文縮寫：   GDF-3  3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  899822-97-0  中文名：  分子式：C17H25NO3  度：98.0%  關鍵詞： 

生長分化因子 -3(GDF-3)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝     Nitrendipine  39562-70-4  中文名：尼群地平  分子式：C18H20N2O6 

生長分化因子 -15(GDF-15)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝     3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  中文名：  分子式：C17H25NO3 

生化檢測試劑盒  3-Methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanol  116539-55-0  中文名：  分子式：C8H13NOS  度：98.0%
4-Hydroxythiobenzamide  25984-63-8  中文名：  分子式：    Human mannose (Mannose) ELISA Kit 人甘露糖(Mannose)ELISA試劑盒

Clemastine fumarate  14976-57-9  中文名：富馬酸氯馬斯汀  分子式：C25H30ClNO5    rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit 兔子透明質酸(HA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

3-Aminopiperidine di  334618-23-4  中文名：  分子式：C5H14Cl2N2    CLIAKitforATMA/TMAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲狀腺微粒體抗體規格：48T/96T

Sitagliptin phosphate  654671-78-0  中文名：無水磷酸西他列汀  分子式：C16H18F6N5O5P    線粒體復合物II蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次

4-Difluoromethoxy-3-hydroxybenzaldehyde  151103-08-1  中文名：  分子式：C8H6F2O3    Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISA試劑盒規格：96T/48T
NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）測試盒紫外分光光度法D-Tryptophan methyl ester   14907-27-8  中文名：  分子式：C12H15ClN2O2    rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 兔子抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid  6836-22-2  中文名：  分子式：C13H12O3    CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(MouseBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規格：48T/96T

Dehydrotolvaptan  137973-76-3  中文名：  分子式：C26H23ClN2O3    細菌異化型鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

Tolvaptan  150683-30-0  中文名：托伐普坦  分子式：C26H25ClN2O3    rabbitEsadiol,E2ELISAKit兔子雌二醇(E2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Abiraterone acetate  154229-18-2  中文名：乙酸阿比特龍酯  分子式：C26H33NO2    豚鼠白介素12B(IL12B)ELISA試劑盒 ，英文名： IL12B ELISA Kit
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。