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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0197 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 良性前列腺增生；男性 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人細胞直銷
簡稱：BPH-1
種屬：人
來源：良性；男性
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE0197
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞人細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Cholesterol 57-88-5 中文名：膽固醇 分子式：C27H46O 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Chlorpheniramine maleate 113-92-8 中文名：馬來酸氯苯那敏 分子式：C20H23ClN2O4 度：98.0% 小鼠β基己糖苷酶A(β-HexA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Chlorotetracycline 57-62-5 中文名：金霉素 分子式：C22H23ClN2O8 度：98.0% 小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Chlorogenic acid 327-97-9 中文名：綠原酸 分子式：C16H18O9 度：98.0% 關鍵詞： *; 抗氧化; 莽草酸; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Chlorhexidine acetate 56-95-1 中文名：醋酸氯己定 分子式：C26H38Cl2N10O4 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠堿性成纖維生長因子(mouse b-FGF/FGF-2) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Lafutidine 中文名：拉呋替丁 分子式：C22H29N3O4S
小鼠堿性0酸酶elisa試劑盒 小鼠堿性0酸酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠堿性0酸酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠堿性0酸酶試劑盒、小鼠堿性0酸酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Ergosterol peroxide 2061-64-5 中文名：過氧化麥角甾醇 分子式：C28H44O3 度：96.0% 關鍵詞： ; ; 抗結核分枝桿菌; 菠蘿; 寬葉香蒲; 麥角甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Dregeoside A11 中文名： 分子式：C55H88O22 度：%
小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISAKit ELISA. 96T/48T Dehydroadynerigenin β-neritrioside 143212-60-6 中文名： 分子式：C42H62O17
小鼠堿性0酸酶 英文名稱： Mouse Alkaline phosphatase 規格： 48T/96T 英文縮寫： ALP D-Pinitol 中文名：D-松醇 分子式：C7H14O6 度：98.0%
Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate) 177602-14-1 中文名： 分子式：C29H58O5 HumanCaspase-9,Casp-9ELISAKit 人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
2-C-Methyl-D-erythritol 58698-37-6 中文名：2-C-甲基-D-赤蘚糖醇 分子式：C5H12O4 HumanD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA試劑盒人D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒規格：96T/48T
2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propane-1,2-diol 129141-48-6 中文名： 分子式：C8H16O4 組織NADPH氧化酶活性化學發光法定量檢測試劑盒20次(10樣本)
Linderaspirone A 1235126-46-1 中文名： 分子式：C34H32O10 HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit人0酸葡萄糖變位酶(PGM)ELISA試劑盒規格：96T/48T
2-Hydroxytetracosanoic acid ethyl ester 124111-47-3 中文名： 分子式：C26H52O3 兔子皮質醇(Coisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細胞直銷Tebipenem pivoxil 中文名：泰比培南酯 分子式：C22H31N3O6S2 醇脫氫酶（ADH）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Tazobactam acid 中文名：他唑巴坦酸 分子式：C10H12N4O5S 脂氧合酶（LOX）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Taxilluside A 中文名： 分子式：C18H24O10 酰基轉移酶（AAT）試劑盒 可見分光光度法 10管/9樣
Tauroursodeoxycholic acid 中文名：?；切苋パ跄懰?/span> 分子式：C26H45NO6S 脂肪酸合成酶 英文名稱： Human Fatty Acid Syhase 規格： 48T/96T 英文縮寫： FASN
Taurocholic acid 中文名：?；悄懰?/span> 分子式：C26H45NO7S 脂肪酸合成酶 英文名稱： Human Fatty Acid Syhase 規格： 48T/96T 英文縮寫： FASN
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
