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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01561 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 視網膜微血管；內皮細胞 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠視網膜微內皮細胞直銷
簡稱：mRMEC
種屬：小鼠
來源：視網膜微；內皮細胞
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE01561
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞小鼠視網膜微內皮細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Trazodone 中文名：鹽酸曲唑酮 分子式：C19H23Cl2N5O Guanidine 500g
trans-4-Aminocyclohexanol 中文名： 分子式：C6H13NO 月桂酰基麥芽糖苷 1g
Tranexamic acid 中文名：凝血酸 分子式：C8H15NO2 N-Dodecyl-β-Maltoside
Torososide A 中文名： 分子式：C38H32O15 新霉素 5g
Topiramate 中文名：托吡酯 分子式：C12H21NO8S NeomycinSulfate 25g
組織L-乳酸比色法定量檢測試劑盒20次 19-Nortestosterone acetate 中文名：19-去甲睪酮乙酸鹽 分子式：C20H28O3 度：98.0%
組織LYNB激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 1-Acetoxy-9,17-octadecadiene-12,14-diyne-11,16-diol 213905-35-2 中文名： 分子式：C20H28O4 度：% 關鍵詞： 聚乙炔; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
組織LYNA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 1-Actamido-3,5-dimethyladmantane 中文名： 分子式：C14H23NO 度：98.0%
組織LCK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 1-Amino-2-methylanthraquinone 82-28-0 中文名：1-氨基-2-甲基蒽醌 分子式：C15H11NO2 度：98.0%
組織KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性檢測試劑盒20次 1-Amino-4-hydroxyanthraquinone 中文名：1-氨基-4-羥基蒽醌 分子式：C14H9NO3 度：98.0%
Candesartan ethyl ester 中文名： 分子式：C26H24N6O3 度：98.0% 小鼠P物質elisa試劑盒 小鼠P物質試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠P物質試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠P物質試劑盒、小鼠P物質eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 中文名： 分子式：C8H10N2O3S 度：98.0% 小鼠p53elisa試劑盒 小鼠p53試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠p53試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠p53試劑盒、小鼠p53eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Candesartan methyl ester 中文名： 分子式：C25H22N6O3 度：98.0% 小鼠N端前腦素elisa試劑盒 小鼠N端前腦素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠N端前腦素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠N端前腦素試劑盒、小鼠N端前腦素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate 中文名： 分子式：C26H23N3O3 度：98.0% 小鼠L選擇素elisa試劑盒 小鼠L選擇素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠L選擇素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Ethyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate 中文名： 分子式：C23H19N3O4 度：98.0% 小鼠P物質 英文名稱： Substance P 規格： 48T/96T 英文縮寫： Substance P
小鼠視網膜微內皮細胞直銷豚鼠壞死因子αelisa試劑盒 豚鼠壞死因子α試劑盒 規格型號：96T/48T 豚鼠壞死因子α試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠壞死因子α試劑盒、豚鼠壞死因子αeisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Amorolfine 中文名：阿莫羅芬 分子式：C21H36ClNO 度：98.0%
豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Amlodipine besylate 中文名：苯磺酸氨氯地平 分子式：C26H31ClN2O8S
豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISAKit ELISA. 96T/48T alpha-Terthienylmethanol 中文名： 分子式：C13H10OS3
豚鼠/乳過氧化物酶(LPO)ELISAKit ELISA. 96T/48T Aloin 中文名：蘆薈苷 分子式：C21H22O9
豚鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Aminophylline 317-34-0 中文名：氨茶堿 分子式：C16H24N10O4 度：98.0% 關鍵詞：
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
