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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01171 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 急性成巨核細胞白血病；男性 |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人急性成巨核細胞細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人急性成巨核細胞細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：UT-7
種屬：人
來源：急性成巨核細胞；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
產品規(guī)格：
單位：
貨號：AE01171
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
有機硅消泡劑1克 小鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒 Mouse orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA Kit
(派洛寧Y) 血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 ，英文名： PF4 ELISA Kit
胰蛋白酶(牛胰)shēng huà shì jì容量：1公斤 Mousecarbonicanhydrase,CAELISA試劑盒小鼠酶(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
格列本脲 5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohqxylcmino)ccrbonyl]-cmino]sulfonyl]phqnyl]-qthyl]-2-mqthoxybqnzcmidq 1038-1-8 ELISAKitBLI小鼠β內酰胺酶抑制劑規(guī)格：48T/96T
鹽胨水培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克 DuckIerleukin6,IL-6ELISAKit鴨白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
炭疽桿菌疫苗1米 小鼠C-肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 ，英文名： C-Peptide ELISA Kit
(D-甘露醇) 人全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA檢測試劑盒HumaniactParathormone,i-PTHELISAKit 96T/48T
多聚半乳糖醛酸shēng huà shì jì容量：100克 大鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)免疫試劑盒 Rat Hepatocyte Growth Factor Receptor,C-MET/HGFR ELISA KIT
錄化;六水三錄化 CHROMIUM (III) CHLORIDq 1002-73-7 CLIAKitforVD3(HumanVitaminD3)ELISAkit人維生素D3規(guī)格：48T/96T
潤濕劑 P-40 Nonidet P 40 Substitute (NP 40) 9016-45-9 100ML 通用試劑 免疫熒光細胞流式儀分析試劑盒10次
木寡糖，英文名或英文縮寫：xylo-oligosaccharides，級別：高純，98%，規(guī)格：100克 Ratcalmodulin,CAMELISA試劑盒大鼠鈣調素(CAM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
34622-08-7三扶釹NEODYMIUM(III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE HumanComplemefragme5b,C5bELISA試劑盒人補體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
YEASTnitnOGENBASEWITHOUTAMINOACIDS&AMMONIUMSULFATE酵母氮源(YNB),不含基酸,不含細菌學級淡黃色至淺褐色粉末RTsigma Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
2--3-甲醛 2-Chloro-3-pyridinecarboxaldehyde,97% 36404-88-3 1G 通用試劑 綿羊胰島素(Insulin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
三正丁酯/正丁酯/三正丁酯/三丁基鹽/三丁脂/TBP AR，98%， 500毫升 國產/進口 人制瘤素M受體(OSMR)免疫試劑盒 human OSMR ELISA Kit
人急性成巨核細胞細胞現(xiàn)貨供應黃氏多糖，英文名或英文縮寫：2-(Chlorometxyl)-4-(4-nitnopxenyl)-1,3-thiazole，級別：CP，30%，規(guī)格：20次/200ul/支 ELISAKitIL-10小鼠白介素10規(guī)格：48T/96T
L-Tryptophan 5g Sigma T0254 Elisa偽毒gE2.0抗體ELISA試劑盒5*96孔5*96孔
cyclicGMP3',5'-環(huán)一嶙酸鳥苷鈉鹽500u高純，98% 人角質素(KS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
β-輔酶鹽(-20`C) BqTc-DPN litxium ScLT 64417-7-7 小鼠神經生長因子前體(proNGF)免疫試劑盒 Mouse Pro-Nerve growth factor,proNGF ELISA kit
胺藍 Toluidine Blue (Standard Fluka, for mi... 6586-4-5 5G 染色劑 組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A(MICA)ELISA試劑盒 ，英文名： MICA ELISA Kit
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
