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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3509 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
溶組織梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒直銷 | Clostridium histolyticumPCR | BKP3509 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優勢：
1. 特異性：溶組織梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
髓過氧化物酶（MPO）測定試劑盒 Ranolazine 中文名：雷諾嗪 分子式：C24H33N3O4
酸性轉化酶（AI）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣 Withanolide S 63139-16-2 中文名：醉茄內酯S 分子式：C28H40O8 度：98.0% 關鍵詞： 南非醉茄; 睡茄交酯; 睡茄內酯; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
酸性酯酶染液 Eosinstain 4,4'-Diaminodiphenylsulfone 80-08-0 中文名：4,4'-二氨基二苯砜 分子式：C12H12N2O2S 度：98.0%
酸性品紅（復紅） 5g 4,4'-Cyclohexylidenebisphenol 843-55-0 中文名：4,4'-環亞己基雙苯酚 分子式：C18H20O2 度：98.0%
酸性木聚糖酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣 Testosterone enanthate 中文名：庚酸睪酮 分子式：C26H40O3
rsodeoxycholic acid 中文名：熊去氧膽酸 分子式：C24H40O4 度：98.0% 兔銅藍蛋白(CP)ELISA試劑盒
Deoxycholic acid 中文名：去氧膽酸 分子式：C24H40O4 度：98.5% 兔細胞間粘附分子-1 (rabbit ICAM-1) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
Timosaponin AIII 中文名：知母皂苷AIII 分子式：C39H64O13 度：98.5% 兔干擾素-a(rabbit IFN-a) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
Diosgenin 中文名：薯蕷皂苷元 分子式：C27H42O3 度：98.0% 兔干擾素-β(rabbit IFN-β) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
Sarsasapogenin 中文名：菝葜皂苷元 分子式：C27H44O3 度：99.0% 兔干擾素-r(rabbit IFN-r) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
溶組織梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒直銷ZSTK474 ZSTK474；ZSTK-474 質量規格：>98%，I型PI3K亞型抑制劑 英文名稱RatVWFELISAKit大鼠性因子(VWF)規格：96T/48T
木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Luteolin 7-O-glucuronide 質量規格：HPLC≥95%，標準品 果菜D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒20
STA-9090;STA9090 Ganetespib 質量規格：>98%,HSP90抑制劑 ELISAKitTAP人胰蛋白酶原激活肽規格：48T/96T
赤芝酸D Lucidenic acid D 質量規格：HPLC≥97% 小鼠基質細胞衍生因子4(SDF4)ELISA試劑盒 ，英文名： SDF4 ELISA Kit
DAPT (GSI-IX) DAPT (GSI-IX) 質量規格：>98%,γ-secretase抑制劑 人尿游離皮質醇(UFC)ELISA檢測試劑盒Humanurinaryfreecoisol,UFCELISAKit 96T/48T
赤芝酸E Lucidenic acid E 質量規格：HPLC≥97% 大鼠纖維蛋白原γ鏈(Fgg)試劑盒 Rat fibrinogen gamma chain,Fgg ELISA kit
利克飛龍 Licofelone 質量規格：>99%,BR 英文名稱RatVWFELISAKit大鼠性因子(VWF)規格：96T/48T
靈芝烯酸C Ganoderenic acid C 質量規格：＞95.0%（HPLC） 果菜L-天門冬酰胺化學比色法定量檢測試劑盒20
生物胞素 Biocytin 質量規格：>98%,進分 ELISAKity-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ規格：48T/96T
PU-H71 PUH71 質量規格：>98%,HSP90抑制劑 小鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒 ，英文名： SDF-1β/CXCL12 ELISA Kit
地黃苷A HPLC≥98% 5mg Chickencarbonicanhydrase,CAELISA試劑盒雞酶(CA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
地黃苷D HPLC≥98% 5mg ChickenC-ReactiveProtein,CRPELISA試劑盒雞C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
地榆皂苷I HPLC≥98% 20mg ChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISA試劑盒雞表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
地榆皂苷II HPLC≥98% 20mg Chickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISA試劑盒雞促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規格：96T/48T
靛藍 HPLC≥98% 20mg ChickenGlucagon,GCELISA試劑盒雞胰素(GC)ELISA試劑盒規格：96T/48T
碟豆素 HPLC≥98% 10mg ChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISA試劑盒雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規格：96T/48T
丁烯基苯酞 HPLC≥98% 50mg ChickenHeatShockProtein60,HSP-60ELISA試劑盒雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規格：96T/48T
丁香酚 HPLC≥98% 0.5ml ChickenIerleukin4,IL-4ELISA試劑盒雞白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規格：96T/48T
丁香醛 HPLC≥98% 20mg ChickenIerleukin6,IL-6ELISA試劑盒雞白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規格：96T/48T
丁香樹脂醇雙葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg ChickenIerleukin9,IL-9ELISA試劑盒雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒規格：96T/48T
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
