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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3773
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-11
  • 更新日期: 2025-03-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3773
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Hart Park VirusRTPCR
【貨號】: BKP3773
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L,25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
樣品稀釋液:1×20ml
4
檢測稀釋液A1×10ml
5
檢測稀釋液B1×10ml

哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

ALCAM Others Human ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) L-組酸shēng huà shì jì容量:RT,避光1

肝內(nèi)膽管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)2-脫氧鳥苷-5-... dGTP,3Na;2-Deoxguanosine-5-triph... 93919-41-6 10MG 通用試劑

FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 三溴化六亞基四安 97% HqXcMqTHYLqNqTqTRcMINq, COMPOUND WITH xy7noGqN TRIBROMIDq (1:1) 14961-40-2

AtT20 小鼠細胞X-galX-gal超級白色粉末FROZENsigma

大鼠肺細胞;WL1104-87-04-甲基;對甲基4-metxyl;p-Toluylaldehyde;p-Tolylaldehyde
人成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL楊梅苷(標準品)Myricetrin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

PA317細胞,逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞 小腸耶爾森氏菌 豚鼠肺細胞;GP-F1楊芽黃素(標準品)Tectochrysin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

CCL17 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 標簽)洋川芎內(nèi)酯A(標準品)Senkyunolide A質(zhì)量規(guī)格:鑒別用,標準品

NG108-15(小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細胞) 5×106cells/瓶×2 FAM20B / Gxk1 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化槐果堿(標準品)Oxysophocarpine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E7BelinostatBelinostat (PXD101)質(zhì)量規(guī)格:>98%
哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒直銷新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE苯駢三氮唑(BTA,1,2,3-苯駢三氮唑)1H-Benzotriazole質(zhì)量規(guī)格:AR,分析

NCI-H2087細胞,人非小細胞 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸倍他司汀Betahistine Dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

RL95-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸倍他司?。藴势罚?/span>Betahistine Dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml甲磺酸倍他司汀Betahistine Dimesilate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人骨骼肌衛(wèi)星細胞RNAHSkMSC miRNA5 μg胰島素()INSULIN質(zhì)量規(guī)格:BR,來源豬胰臟
MSR1 Others Rat
大鼠 MSR1 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺,英文名或英文縮寫:Sulfamer,級別:BR,95-100%,規(guī)格:100毫升

腎實質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)33-二安基聯(lián)本安言醋鹽 3,3',4,4'-Biphqnyltqtrcminq tqtrcxy7nochloridq

3T6swiss細胞,小鼠胚胎成纖維細胞 人癌細胞,M453細胞 谷胱甘肽過氧化物酶分析試劑盒GPXβ-蛋白組學級透明無色液體RTsigma

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1脫葉靈,英文名或英文縮寫:TDZ,級別:高,99%,規(guī)格:50毫克

IL13RA2 Others Human IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) 7778-80-5potewwium sulfate;Tartarus vitriolatus;Salt of leMery

PCR檢測試劑盒:

哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA。


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