|
| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4011 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
鼠痘病毒PCR檢測試劑盒供應 | Mouse Pox Virus(MPV)PCR | BKP4011 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優勢：
1. 特異性：鼠痘病毒PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
人肺大動脈平滑肌細胞完全培養基 100mLDL-谷酸25克RT
A875細胞，人色素瘤細胞 阪崎腸桿菌 人紅系細胞;TF-1鋁;玫紅三羧醋銨;金精三羧醋銨 cluMinon;curintriccrboxylic ccid tricMMoniuM sclt; 749-90-2
ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)D-環務基甘安醋 D-Cyclopqntylglycinq 21-86-0
KB(人口腔表皮樣癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) A-KETOGLUTARICACID,FREEACIDα-酮戊二酸*白色至微黃色結晶或結晶粉末COLDsigma
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4AN,N-二甲基-1,3-, 98+%3-Dimetxylaminopropylamine
ERAP2 Others Human 人 LRAP / ERAP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 普魯卡因（標準品）Chloroprocaine hydrochloride質量規格：含量測定
原代平滑肌細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100ml鹽酸乙哌立（標準品）Eperisone hydrochloride質量規格：含量測定
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照) 孕三1酮（標準品）Gestrinone質量規格：含量測定
MDBK (NBL-1) 牛腎細胞西尼地平(標準品)Cilnidipine質量規格：HPLC>97%,標準品
CM-H002人肺大動脈內皮細胞完全培養基100mL西尼地平Cilnidipine質量規格：>97%,BR,可用于細胞培養
鼠痘病毒PCR檢測試劑盒供應人細胞;A549 [A-549] 人腦成纖維細胞完全培養基 100mL5-O-去甲基奧美拉唑硫化物5-O-Desmethyl Omeprazole Sulfide質量規格：美國進口
人肝竇內皮細胞cDNAHHSEC cDNA奧美拉唑 Omeprazole質量規格：>99%,USP33,BR,可用于細胞培養
小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105)奧美拉唑 （標準品）Omeprazole質量規格：HPLC>98%,標準品
大鼠肝細胞;IAR20氯唑沙宗Chlorzoxazone質量規格：>98.5%,BR
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細胞完全培養基 100mL氯唑沙宗（標準品）Chlorzoxazone質量規格：HPLC>98%,標準品
人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B磺胺二甲氧嗪; 磺胺二甲氧基嘧啶質量規格：>99%,ARSulfadimethoxine
人成纖維母細胞-(HDF-a)( 5×105 )磺胺二甲氧基嘧啶(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Sulfadimethoxine
人星形膠質細胞奧斯他偉酸;奧司他韋羧酸質量規格：>97,BROseltamivir acid
人結直腸腺癌細胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細胞完全培養基 100mLalpha-熊果苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品alpha-Arbutin
PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)L-甲狀腺素鈉鹽五水化合物質量規格：>98%,BRL-Thyroxine Salt Pentahydrate
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
