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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKP4341
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發布日期: 2020-11-16
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKP4341
用途 公司產品僅用物科研
包裝規格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環30-35次,在72 7min
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產品名稱

英文名稱

貨號

梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒直銷

Schistosoma spindalePCR

BKP4341

技術服務內容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢:
1. 特異性:梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
 2.   
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
3.   
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

5-Formyl-2-furylboronic acid  中文名:  分子式:C5H5BO4  度:98.0%  激酶(PK)測試盒   可見分光光度法   50/48           

1-Methyl-aminomethyl naphthalene  中文名:  分子式:C12H13N  度:98.0%  線粒體呼吸鏈復合物II試劑盒(琥珀酸-輔酶Q還原酶)

Terbinafine  中文名:特比萘芬  分子式:C21H25N  度:98.0%  蛋白質羰基含量測定試劑盒(測血清、組織)(紫外比色法)

N-[3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-iodoquinazolin-4-amine  中文名:  分子式:C21H14ClFIN3O  度:98.0%  超微量Ca-ATP酶測定試劑盒

3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene  中文名:  分子式:C13H9ClFNO3  度:98.0%  超微量Ca2+Mg2+-ATP酶測定試劑盒(比色法)
兔補體蛋白3elisa試劑盒   兔補體蛋白3試劑盒   規格型號:96T/48T   兔補體蛋白3試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:兔補體蛋白3試劑盒、兔補體蛋白3 elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl  114772-54-2  中文名:  分子式:C14H10BrN  度:98.0%  關鍵詞: 

兔補體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile  中文名:  分子式:C7H5ClN2O2  度:98.0%

兔半胱酸蛋白酶抑制劑elisa試劑盒   兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒   規格型號:96T/48T   兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒、兔半胱酸蛋白酶抑制劑elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl  114772-54-2  中文名:  分子式:C14H10BrN 

兔半胱酸蛋白酶抑制劑C   英文名稱:   Rabbit Cystatin C   規格:   48T/96T   英文縮寫:   CSTC  4-Oxododecanedioic acid  中文名:  分子式:C12H20O5 

兔半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide  183288-46-2  中文名:  分子式:C13H15N3O2
梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒直銷NRG1 Others Human NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 質量規格:0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

小鼠成纖維細胞完全培養基 100mLN-BOC-D-色氨醇質量規格:BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol

MADB-106大鼠癌細胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL-苯甘氨醇 質量規格:>98%,BR2-Phenylglycinol

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)甘氨酸-L-亮氨酸 質量規格:0.98Glycyl-L-leucine

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞)Amberlyst 15離子交換樹脂()質量規格:干Amberlyst 15 ion-exchange resin
tTA
基因修飾的小鼠細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:25

QGY-7701細胞,人細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-884,4-二典聯本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8

KG-1() 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸shēng huà shì jì容量:25

Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎培養基,無酚紅 500mlpotewwiumchromate酸二鉀5CP

人腎小管上皮細胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸鹽;6-基嘌呤1酸鹽;維生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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