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人小細胞肺癌細胞DMS操作步驟

發表時間:2024-12-02
人小細胞肺癌細胞DMS(以下簡稱DMS細胞)操作步驟續接如下:

在完成DMS細胞的復蘇、培養與傳代等基礎工作后,接下來我們將進行細胞凍存與藥物處理兩大關鍵步驟。

細胞凍存旨在長期保存細胞活性,以備后續實驗之需。首先,需配制適量的細胞凍存液,通常包含基礎培養基、血清及二甲基亞砜(DMSO),比例依據細胞特性調整。隨后,將處于對數生長期的DMS細胞進行離心處理,去除舊培養基,加入凍存液重懸。接著,將細胞懸液轉移至凍存管中,標記好細胞名稱、凍存日期及操作者信息。遵循“慢凍快融”原則,先將凍存管置于4℃冰箱30分鐘,再移至-20℃冰箱2小時,最后轉移至-80℃冰箱或液氮罐中長期保存。

藥物處理環節,旨在探究特定藥物對DMS細胞生長、增殖及凋亡等生物學行為的影響。根據實驗設計,選取適宜濃度的藥物溶液,加入含有DMS細胞的培養體系中。期間,需密切關注細胞形態變化,適時更換含藥培養基,并記錄藥物作用時間。為評估藥物效果,可采用MTT法檢測細胞存活率,流式細胞術分析細胞周期與凋亡情況,或通過Western Blotting等技術檢測相關蛋白表達水平。

通過上述細致而嚴謹的操作步驟,我們得以深入探索DMS細胞的生物學特性及其響應藥物干預的分子機制,為肺癌的精準治療提供有力支持。
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